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新版GMP培训有什么内容和方式及考核
新版GMP培训，新版GMP培训有什么内容？有哪些方式及考核？广州将道专业代办新版GMP培训。
作为药品生产行业的一名员工，应该接受哪些培训呢？
药品生产行业员工培训内容：1. 药品生产质量管理规范；2.岗位标准程序；3.职业道德规范；4.安全知识。
GMP规定：对于从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敬敏性及有特殊要求的药品生产操作应专业的技术培训
新版GMP培训采取多种形式进行，学习与实践相结合，提高大家的兴趣：课堂教学方式；技能操作方式；参观学习方式；课堂教学与技能相结合方式。
新版GMP培训效果确认：培训之后我们应对培训效果进行确认，确认的方式同样多种多样：操作技能确认；口试；笔试。当效果确认不符合要求时，应重新进行培训、考核。
培训档案：当每天培训结束之后，我们建立培训档案，作为我们培训的原始依据。培训档案应对公司与个人分别建档。
公司培训档案：1.培训计划；2.签到表；3.培训资料；4.培训结果分析
个人培训档案：1.个人培训卡；2.考试卷以及其他证明
由此可见，培训是一个持续不断的过程，通过培训，我们不断地接受新知识，不断进步，达到培训的最终目的——成为一名优秀药品生产行业的人才。
瑞兰国际质量标准技术中心是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导、等服务的专业咨询机构。
联系人：黄钢
